>> Esta autorización a la vacuna Sinopharm se suma a las ya otorgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el pasado 7 de mayo de 2021, y 60 agencias de regulación sanitaria en el mundo.
Staff Revista Perfiles
Como procedente para uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra coronavirus o COVID-19, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) determinó la autorización para su uso de emergencia.
En un comunicado se informó que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó el 23 de agosto de 2021 sobre el uso de este biológico, donde recibió una opinión favorable unánime por parte de las y los expertos. Los resultados de la sesión se encuentran disponibles en las páginas electrónicas de la dependencia.
Esta autorización a la vacuna Sinopharm se suma a las ya otorgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), el pasado 7 de mayo de 2021, y 60 agencias de regulación sanitaria en el mundo.
Como Autoridad Reguladora Nacional de referencia (ARNr), calificada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), las decisiones de Cofepris son reconocidas por otros países en la región, por lo cual no todas las vacunas aprobadas para uso de emergencia son utilizadas en territorio nacional.
Se recomendó otorgar el registro sanitario del medicamento con principio activo Remdesivir para el tratamiento de personas con COVID-19, al cual, previamente, desde marzo pasado, la Cofepris le había otorgado la autorización para uso de emergencia en casos tempranos de la enfermedad.
Vacuna autorizada para uso de emergencia #Sinopharm💉cumple los requisitos de calidad y seguridad: Cofepris. ✅
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 26, 2021
