Sumario: Científicas de la UNAM desarrollaron la molécula GK-1, un péptido que ha mostrado alta efectividad, ausencia de toxicidad y propiedades antimetastásicas en estudios preclínicos. En breve iniciarán pruebas con pacientes en convenio con el INCAN, representando el primer fármaco mexicano de este tipo en llegar a fase clínica.

Por Ilse Valencia

Un avance científico contra el subtipo más agresivo

El cáncer de mama triple negativo es uno de los más agresivos y con menos opciones de tratamiento. Ante ese panorama, las inmunólogas Edda Sciutto y Gladis Fragoso, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, desarrollaron la molécula GK-1, que ha mostrado resultados altamente alentadores:

Alta eficiencia contra tumores
Reducción de metástasis
Cero efectos secundarios
No es tóxica ni mutagénica

Con estos resultados, el equipo se prepara para iniciar la fase clínica en el Instituto Nacional de Cancerología (INCAN).

Un descubrimiento inesperado

La molécula fue identificada hace 20 años en un proyecto para una vacuna contra la cisticercosis. Una década después surgieron hallazgos clave: GK-1 también tenía propiedades antitumorales.

Según las investigadoras, el péptido reactiva la respuesta inmunológica que, en pacientes con cáncer, suele verse inhibida por las células malignas. Al revertir esta inhibición, el cuerpo vuelve a atacar al tumor.

Un desafío clínico urgente

El triple negativo representa cerca del 15 % de los casos y afecta con frecuencia a mujeres jóvenes, con metástasis al hígado o cerebro y una esperanza de vida de 15 meses cuando se detecta metastásico.

Hoy, la única alternativa efectiva —cuando existe un biomarcador adecuado— es la inmunoterapia, pero es costosa y puede causar efectos autoinmunes. GK-1, por el contrario, no ha mostrado reacciones adversas, incluso en dosis altas.

Resultados prometedores en animales y perspectivas humanas

En pruebas con perros con melanoma oral avanzado:

Dos tuvieron remisión completa
Otros superaron su expectativa de vida, sin efectos adversos

Además, GK-1 sería mucho más accesible económicamente, al producirse en México con costos miles de pesos menores a las inmunoterapias importadas.

Hacia las fases clínicas

La molécula entrará pronto a evaluación en humanos:

Fase I: dosis y seguridad
Fase II: respuesta y supervivencia
Fase III: comparación con tratamientos estándar

De ser exitosa, sería el primer producto mexicano innovador en llegar a estas etapas para este tipo de cáncer.

Ciencia colaborativa de alto nivel

El desarrollo involucra a especialistas de:

Instituto de Química (síntesis y purificación)
Facultad de Medicina (histopatología y modelos preclínicos)
Facultad de Química (formulación)

Tras 40 años de trabajo conjunto, Sciutto y Fragoso consideran este avance una retribución directa a la sociedad mexicana.

Arce insiste: aunque esta molécula ofrece esperanza, la detección temprana sigue siendo la herramienta más efectiva, con mastografías a partir de los 40 años y atención inmediata ante cualquier anomalía.

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